蔡志坚

蔡志坚、博士生导师、浙江大学副教授.率先在国内开展树突状细胞来源的exosomes作为疫苗治疗自身免疫性疾病的研究，发现分泌型TGF-beta1基因修饰的树突状细胞来源的exosomes能延缓小鼠炎症性肠病进展；发现膜型TGF-beta1基因修饰的树突状细胞来源的exosomes有更强的免疫抑制效果，能预防和治疗EAE模型小鼠的疾病进展，并不受MHC限制，提示膜型TGF-beta1基因修饰的树突状细胞来源的exosomes可作为广谱生物学疫苗，应用于自身免疫性疾病的治疗。在活化T细胞来源的exosomes与肿瘤免疫逃逸的研究中发现，活化T细胞来源的exosomes能通过Fas信号增强肿瘤MMP9表达，从而促进肿瘤侵袭，揭示了肿瘤免疫逃逸的新机制。在近期的研究中发现，肿瘤细胞来源的exosomes活化树突状细胞的同时，通过其携带的膜型HSP70活化树突状细胞的Toll样信号，促进树突状细胞分泌IL-6，增强其侵袭能力，从而促进肿瘤的转移和进展，该结果不但解释了肿瘤细胞来源的exosomes为何同时具正负向调控机体抗肿瘤免疫效应的作用，还揭示了树突状细胞促进肿瘤免疫逃逸的新机制。近5年来，以第一，共一和通讯作者，发表SCI论文6篇。获国家自然科学基金面上项目资助2项；浙江省自然科学基金一般项目资助1项；中国博士后科学基金资助1项。作为主要成员参与1项973，3项863及2项国家科技重大专项研究。